O adolescente sofria de epidermólise bolhosa - doença não contagiosa e rara que causa bolhas e ferimentos na pele - e inspirou o espetáculo "Cura".

Deborah e a família se engajaram em lutar contra o preconceito contra a doença e contra outras enfermidades raras.

Morre neto de Deborah Colker, que enfrentava doença rara e inspirou espetáculo Neto da coreógrafa Deborah Colker, Theo Colker Assunção Fulgêncio morreu nesta segunda-feira (16) aos 14 anos.

Theo era filho de Clara Colker, diretora do Centro de Movimento Deborah Colker, e filho do músico Peu e neto do também músico Toni Platão.

Nesta terça, o perfil da Companhia Deborah Colker no Instagram postou uma homenagem a Theo.

", diz o texto, acompanhado de uma foto dele e imagens de 'Cura' com outra mensagem.

A epidermólise bolhosa é uma doença genética rara não contagiosa em que, devido à falta de adesão entre as células da epiderme, qualquer traumatismo – ainda que leve – pode levar ao descolamento da pele.

Eles participaram, em 2023, do documentário "Viver é raro", no Globoplay.

Em 2013, Deborah e o neto enfrentaram dificuldades para embarcar em um voo e o caso ganhou notoriedade nacional.

No ano passado, em outubro, mês da conscientização sobre a epidermólise bolhosa, Deborah fez um vídeo em suas redes falando sobre a doença.

"É muito importante o diagnóstico e o conhecimento dessa mutação genética.